La Commission européenne accorde à AMIVAS Ireland Ltd.
l'autorisation de commercialiser l'artésunate Amivas (artésunate) dans l'UE/EEE pour le traitement initial du paludisme grave  (PR Newswire)

L'USAMRDC reçoit l'approbation de commercialisation de la FDA pour le traitement du paludisme grave  (Ma Clinique : L'information médicale par des professionnels de la santé)