Information à propos de "DMDIV" :
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Nouvelles modifications des règlements relatifs aux dispositifs médicaux et aux disposi...
Risque de rupture : Questionnaire de la DGS sur l'impact du nouveau règlement européen ...
Actualité - Déclarer l’indisponibilité d’un dispositif médical : la procédure évolue
Marquage CE des DMDIV de classe D : un règlement d'exécution européen établit des spéci...
DMDIV : adaptation du droit français au règlement européen
Nos missions - Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vi...
Dispositifs médicaux, un marché en expansion sous surveillance
Réglementation DM/DMDIV : vos logiciels sont-ils concernés ?
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : adaptation du droit français au règlement...
Entrée en application de l’IVDR
Dossier thématique - COVID-19 - Commercialisation des dispositi
Dispositifs médicaux : adaptation du droit français au règlement européen
Évaluation, désignation et notification des organismes d'évaluation de la conformité en...
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : le nouveau cadre règlementaire s'applique...
Actualité - Certification des dispositifs médicaux : le GMED est désigné comme organism...
Appel à projets « Evaluation du bénéfice médical et / ou économique des dispositifs méd...
Loi DDADUE : les mesures concernant la santé publique
Le syndicat de l'industrie du diagnostic in vitro change de nom
Impression 3D de dispositifs médicaux : du design à la mise sur le marché
COVID19 : modalités pratiques et tarifaires des TROD antigéniques en ville