Information à propos de "MECP2" :
LA FDA ATTRIBUE LA DÉSIGNATION DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE ET DE MÉDICAMENT ORPHELIN À ...
Syndrome de duplication du gène MECP2 : une maladie génétique rare
« C'est un superhéros » : Pierre, 4 ans, est atteint d'une maladie rare qui touche un b...
Finistère. On se bat pour faire avancer la recherche : le combat des parents de Pierre,...
« Les Petits MeCP2 ». Combattre la maladie
Alès : l'association Les Petits MECP2 soutenue par les Fous chantants
Une kermesse à Alès pour les enfants atteints du syndrome de duplication du gène MecP2
Elouan, ion du gène MecP2, nous a quittés
Le syndrome de Rett mobilise des gènes sauteurs dans le cerveau
En direct - Mobilisation autour d'Élouan
Une lueur d'espoir pour Les Petits Mec P2
Alpes-de-Haute-Provence : le combat d'une famille pour le petit Elouan, atteint d'une m...
Le club de foot mobilisé pour aider les enfants atteints du gène MECP2
ALÈS Les Fous Chantants soutiennent l'association Les Petits MecP2
À Pont-Croix, le supermarché s'engage pour financer la recherche sur le syndrome de dup...
On n'a aucune visibilité sur son espérance de vie : une maman raconte le quotidien de s...
Ils chantent et dansent pour aider Diego
Ce dimanche à Équeurdreville : concert solidaire pour Diégo
À Poullan, le petit Pierre, 4 ans, souffre d'une maladie rare
À Pont-Croix, 1 500 € reversés à l'association les petits Mec P2
Syndrome de Rett : une approche pour réactiver la fonction neuronale - Genethique
Teillé. Une marche pour le jeune Yliès, porteur d'un gène rare
Infographie syndrome de rett
Le portrait de Tess, syndrome de Rett